ImmunityBio在2026年海外药物经济学与范畴究诘学会年会上公布了一项卫生经济学分析，范畴标明其ANKTIVA连合卡介苗疗法在休养卡介苗无应付的非肌层浸润性膀胱癌原位癌患者时，比拟强生旗下TAR-200疗法，能以更低的资本达成更高的执续透彻缓解率。

　　该分析由范德堡健康中心的Ruchika Talwar博士进行，接管了基于QUILT-3.032究诘和SunRISe-1熟识数据的资本-效果模子，对好意思国联邦医疗保障东谈主群进行了为期三年的评估。究诘涵盖了药物采购、给药科罚、医疗资源愚弄、根治性膀胱切除术及弃世率等多项资本。

　　究诘范畴表现，与TAR-200比拟，ANKTIVA连合BCG在幸免膀胱切除术方面，第一年可轻佻109，622好意思元，第二年可轻佻151，438好意思元，第三年可轻佻60，393好意思元。在透彻缓解患者方面，第一年轻佻资本313，775好意思元，买球赛的正规app第二年轻佻282，013好意思元。这些资本轻佻主要归因于ANKTIVA更低的药物采购及给药资本。字据曲折休养比较，ANKTIVA的透彻缓解率为49.6%，略高于TAR-200的45.9%。

　　这次分析的临床数据基于近期在好意思国泌尿外科协会年会上公布的比较灵验性数据。该数据表现，ANKTIVA连合BCG比拟TAR-200，12个月透彻缓解率更高，为49.2%对比45.9%，且休养关联不良事件发生率权贵更低，为61.7%对比83.5%。

　　ANKTIVA是一种始创的白细胞介素-15受体繁荣剂，于2024年4月初度获取FDA批准，用于休养卡介苗无应付的非肌层浸润性膀胱癌原位癌成东谈主患者。当今，ImmunityBio正积极拓展其顺应症，包括寻求批准用于休养卡介苗无应付的乳头状肿瘤患者，FDA已受理补充苦求并设定PDUFA日历为2027年1月6日。

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